Después de una reunión de cinco horas el último domingo (17), la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) recomendó el uso de emergencia de las vacunas CoronaVac, desarrollada por la farmacéutica china Sinovac en asociación con el Instituto Butantan, y la vacuna de AstraZeneca, desarrollada por el consorcio Astrazeneca/Oxford en asociación con la Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz).
En el caso de la CoronaVac, la tasa de éxito en la prevención de la enfermedad en comparación con el grupo que tomó el placebo alcanzó el 50,39%, según informó la agencia. A AstraZeneca, sin embargo, Anvisa confirmó a que el inmunizador tiene una eficacia general del 70,42%.
La decisión de usar las dos vacunas en carácter de emergencia fue unánime. Los cinco directores de Anvisa votaron a favor del informe del director de la agencia Meiruze Freitas, quien hizo hincapié en que no hay alternativa terapéutica a las vacunas y que tomó la decisión con el respaldo de la ciencia y tras el duro trabajo de los técnicos del organismo en los últimos días. "Guiados por la ciencia y los datos, nuestro equipo llegó a la conclusión de que los beneficios conocidos y potenciales de estas vacunas superan sus riesgos. Nuestros funcionarios han estado trabajando con total dedicación y sentido de urgencia", declaró Freitas.
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