La Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz) participará en un estudio internacional de fase 3 con el medicamento Molnupiravir, fabricado por la empresa farmacéutica MSD. El objetivo es comprobar su eficacia para prevenir el contagio y la transmisión del covid-19 entre las personas expuestas al coronavirus. La información fue divulgada el miércoles (6) por Fiocruz.
El estudio, que arranca la próxima semana, se realizará simultáneamente en siete centros de Brasil, dos de los cuales son responsabilidad de Fiocruz: Mato Grosso del Sur y Río de Janeiro. La coordinación está a cargo de los investigadores Julio Croda y Margareth Dalcolmo.
El fármaco impide la replicación del virus y podría combatir diferentes virus de ARN, como el Sars-CoV-2, causante del covid-19. Para verificar la eficacia del Molnupiravir como profilaxis postexposición (PEP), se evaluará a los individuos que hayan estado expuestos al virus, es decir, que residen con una persona que haya dado positivo a covid-19 en las últimas 72 horas y que tenga al menos un síntoma asociado a la enfermedad.
El tratamiento consiste en el uso del fármaco, por vía oral, dos veces al día, durante cinco días consecutivos. La fase 3 durará seis meses.
El molnupiravir ha sido desarrollado por MSD en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics. Recientemente, MSD dio a conocer los resultados provisionales de fase 3 de otro estudio, en el que Molnupiravir se utilizó como tratamiento en los primeros cinco días de los síntomas y demostró una reducción de aproximadamente el 50% del riesgo de hospitalización o muerte en pacientes adultos no hospitalizados con covid-19 de leve a moderada.
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